以下是上海市二類醫(yī)療器械備案的詳細攻略，涵蓋備案條件、辦理流程及注意事項，幫助您高效完成備案手續(xù)： 一、備案主體條件 1. 企業(yè)資質(zhì) - 企業(yè)須持有有效的《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營范圍明確包含“二類醫(yī)療器械銷售”或“二類醫(yī)療器械生產(chǎn)”等字樣。 - 企業(yè)類型一般為有限責任公司、股份有限公司或個體工商戶。 2. 人員要求 - 至少配備1名質(zhì)量管理人員，需具備醫(yī)療器械相關專業(yè)（如醫(yī)學、藥學、生物學等）大專及以上學歷，或初級及以上技術職稱。 3. 經(jīng)營場所與倉儲 - 經(jīng)營場所：實際辦公地址需與營業(yè)執(zhí)照一致，面積無硬性要求，但需滿足日常運營需求。 - 倉儲條件：若委托第三方倉儲，需提供委托協(xié)議；自營倉儲需符合醫(yī)療器械存儲要求（如溫濕度控制、分區(qū)管理等）。 4. 質(zhì)量管理文件 - 需建立完整的質(zhì)量管理制度，包括采購、驗收、儲存、銷售、售后服務等環(huán)節(jié)，并配備對應的記錄表格（如進貨查驗記錄、銷售記錄等）。
二、備案辦理流程 步驟1：材料準備 - 核心材料清單： - 營業(yè)執(zhí)照副本（加蓋公章）； - 法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人員身份證復印件及學歷/職稱證明； - 經(jīng)營場所和倉庫的產(chǎn)權證明或租賃協(xié)議（附平面圖）； - 質(zhì)量管理制度目錄及關鍵文件（如采購、質(zhì)量投訴處理制度）； - 授權委托書（如經(jīng)辦人非法定代表人）。 步驟2：線上申報 1. 登錄 上海市藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺（https://yjj.sh.gov.cn），注冊企業(yè)賬號。 2. 進入“醫(yī)療器械經(jīng)營備案”模塊，填寫《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》，上傳電子材料。 步驟3：線下遞交 - 在線提交后，打印系統(tǒng)生成的備案表，連同紙質(zhì)材料遞交至企業(yè)所在區(qū)的市場監(jiān)管局（或行政服務中心）。 步驟4：審核與領取 - 材料齊全且符合要求的，5-10個工作日內(nèi)完成備案，領取《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（紙質(zhì)或電子版）。 三、關鍵注意事項 1. 備案≠許可 - 二類醫(yī)療器械僅需備案，三類需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，切勿混淆。 2. 地址合規(guī)性 - 經(jīng)營地址必須真實有效，市場監(jiān)管部門可能現(xiàn)場核查，虛擬地址或掛靠將導致備案失敗。 3. 人員兼職限制 - 質(zhì)量管理人員不可兼職，需提供社保繳納證明或勞動合同。 4. 備案后義務 - 每年1月底前提交年度自查報告至轄區(qū)市場監(jiān)管局； - 經(jīng)營信息變更（如地址、人員）需在30日內(nèi)辦理備案變更。 四、常見問題解答 - Q：無倉庫能否備案？ A：可以，需提供委托儲運協(xié)議及受托方的醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)。 - Q：備案是否全國通用？ A：備案僅限上海市內(nèi)經(jīng)營，跨省經(jīng)營需在目標省份重新備案。 - Q：備案有效期多久？ A：備案憑證長期有效，但需持續(xù)符合監(jiān)管要求。 五、政策依據(jù) - 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號） - 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第54號） - 上海市藥監(jiān)局《關于醫(yī)療器械經(jīng)營備案的通告》 |
