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上海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件和要求

2021-5-11 04:31| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 1528| 評論: 0

摘要: 隨著我國居民生活水平的提高和醫(yī)療保健意識的增強(qiáng),醫(yī)療器械產(chǎn)品需求持續(xù)增長,被譽(yù)為朝陽產(chǎn)業(yè)。我國醫(yī)療器械行業(yè)正處于快速發(fā)展的黃金期,近三年增速保持在20%左右。這也使得很多人都想進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè),申請醫(yī)療 ...
隨著我國居民生活水平的提高和醫(yī)療保健意識的增強(qiáng),醫(yī)療器械產(chǎn)品需求持續(xù)增長,被譽(yù)為朝陽產(chǎn)業(yè)。我國醫(yī)療器械行業(yè)正處于快速發(fā)展的黃金期,近三年增速保持在20%左右。這也使得很多人都想進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè),申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人也越來越多了,那么上海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件和要求是什么呢?

一、面積要求

根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房,經(jīng)營場所和庫房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營要求。規(guī)范雖然沒有明確面積要求,但根據(jù)小默多年的經(jīng)營,建議經(jīng)營場所和庫房的面積達(dá)到以下要求:

經(jīng)營場所面積要求:

1、經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于40平方米。

2、經(jīng)營助聽器的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米。

3、經(jīng)營隱形眼鏡及護(hù)理用液的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于10平方米。

4、經(jīng)營塑形角膜接觸鏡的,經(jīng)營場所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于60平米。

倉庫面積要求:

1、經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的(隱形眼鏡及護(hù)理用液、一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品除外),倉庫使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米;

2、經(jīng)營體外診斷試劑的經(jīng)營場所面積不小于100平方米,倉庫不小于60平方米,還應(yīng)有至少20立方米的冷庫。

3、經(jīng)營隱形眼鏡及其護(hù)理用液的,可以不設(shè)倉庫,但應(yīng)當(dāng)有專柜存放。

4、所申報(bào)的經(jīng)營場所和倉庫原則上在同一行政區(qū)域內(nèi)就近設(shè)置,且均不得設(shè)在民用住宅、部隊(duì)、公安、武警營區(qū)內(nèi)。

上海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件和要求

二、企業(yè)人員資質(zhì)的要求:

1、經(jīng)營第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)等)大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱。

2、經(jīng)營植介入醫(yī)療器械的還應(yīng)當(dāng):一名護(hù)理或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷的業(yè)務(wù)人員并在職在崗。

3、經(jīng)營體外診斷試劑還應(yīng)當(dāng):一名主管檢驗(yàn)師或本科以上學(xué)歷,從事檢驗(yàn)工作三年以上人員并在職在崗;兩名醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中專以上學(xué)歷人員作為驗(yàn)收員和售后人員。

4、經(jīng)營塑形角膜接觸鏡還應(yīng)當(dāng):質(zhì)量管理人、售后服務(wù)人員具備眼科學(xué)專業(yè)中級職稱。

5、經(jīng)營隱形眼鏡及護(hù)理用液的,質(zhì)量管理人應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)或所授權(quán)經(jīng)營的生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口總代理商)隱形眼鏡驗(yàn)配技術(shù)培訓(xùn)。

6、質(zhì)量管理人和質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人不得兼職。

三、其他條件:

1、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。

2、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

四、申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要準(zhǔn)備以下資料:

1、醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表;

2、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;

5、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明(對企業(yè)經(jīng)營主要產(chǎn)品的類別、代碼、品牌、用途,批發(fā)或零售經(jīng)營方式,以及總代、分銷、直銷、配送等可能的經(jīng)營模式進(jìn)行說明);

6、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議;

7、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;

8、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

9、經(jīng)辦人授權(quán)證明;

10、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。

由于第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,國家對第三類醫(yī)療器械也是嚴(yán)格監(jiān)管。在申辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時,如果是非專業(yè)人員,將會導(dǎo)致多走彎路,浪費(fèi)時間,盲目準(zhǔn)備資料,多花冤枉錢。

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